Day – Hospital (DH)
Si eseguono i controlli necessari per la prevenzione, la diagnosi e la cura di:

  • broncopneumopatia cronica;
  • insufficienza digestivo-nutrizionale;
  • complicanze della fibrosi cistica;
  • patologie correlate ed altre malattie respiratorie infantili;
  • sindrome di Shwachman Diamond (SDS).

Viene eseguito l’iter diagnostico per:

  • pazienti con screening neonatale positivo per la fibrosi cistica;
  • pazienti con sospetto clinico di fibrosi cistica;
  • pazienti con sindrome di Shwachman Diamond (SDS).

Vengono eseguite:

  • prove di funzionalità respiratoria sia per i pazienti collaboranti (di età superiore ai 6 anni) che per i più piccoli;
  • istruzione e terapia educazionale rivolta a pazienti e genitori circa le tecniche di fisioterapia respiratoria e di terapia inalatoria;
  • valutazione dietetica ed educazione alimentare per una adeguata introduzione calorica;
  • supporto psicologico;
  • monitoraggio delle complicanze specifiche della FC

Le prenotazioni del DH sono programmate dai medici e dagli operatori del Centro.
In casi particolari possono essere concordate telefonicamente con il pediatra/medico di famiglia, che può contattare il Centro dal lunedì al venerdì (tel. 071 5962026: ore 12-14).

Degenza ordinaria
Presso il Reparto Medicina Pediatrica sono riservate apposite stanze dove si effettuano:
– ricovero subito dopo la diagnosi per inquadramento di malattia;
– ricoveri programmati per bilancio globale di malattia con cadenza variabile (1-2 anni) in base alla gravità della malattia, solitamente concordata con il medico curante e con il paziente;
– ricoveri d’urgenza in caso di comparsa di riacutizzazioni respiratorie o complicanze della malattia.


Laboratorio di Fisiopatologia respiratoria
Si effettuano:
– prove spirometriche dai 5-6 anni di età;
– misura delle resistenze respiratorie nella fascia di età 3-6 anni;
– test da sforzo respiratorio;
– misura dell’ossido nitrico nell’aria espirata;
– raccolta del condensato dall’aria espirata.

Laboratorio diagnostico
– Si esegue il test del sudore per la diagnosi di certezza della FC con il metodo di Gibson-Cooke (secondo le più recenti linee guida internazionali);
– Si valutano nuove modalità di approccio allo studio ed alla diagnosi di FC.